Greitasis SARS-CoV-2 nukleokapsidės baltymo, gripo A ir gripo B nukleoproteinų antigenų kokybinio aptikimo nosies tepinėlio mėginyje testas.

Skirtas savikontrolei in vitro diagnostikos tikslais.

Sars-CoV-2 ir gripo A+B antigeno kombinuotas greitasis testas (nosies tepinėlis) yra vienkartinio naudojimo testo rinkinys, skirtas aptikti SARS-CoV-2, gripo A ir gripo B virusus, kurie sukelia COVID-19 ir (arba) gripą, savarankiškai paimtame nosies tepinėlio mėginyje. Testas skirtas naudoti simptomus jaučiantiems arba besimptomiams ţmonėms, kuriems įtariama COVID-19 ir (arba) gripo A+B infekcija.

 

Rezultatai naudojami SARS-CoV-2 nukleokapsidės baltymo, gripo A ir gripo B nukleoproteinų antigenams nustatyti. Antigenas paprastai aptinkamas ūminės infekcijos fazės metu viršutinių kvėpavimo takų mėginiuose. Teigiami rezultatai rodo viruso antigeno buvimą, tačiau siekiant nustatyti infekcijos būklę būtina klinikinė koreliacija su paciento ligos istorija ir kita diagnostine informacija.

Teigiami rezultatai nurodo SARS-CoV-2 ir (arba) gripo A+B buvimą. Teigiamą rezultatą gavę asmenys turi saviizoliuotis ir kreiptis į savo sveikatos prieţiūros specialistą. Teigiamas rezultatas neatmeta bakterinės infekcijos ar gretimos virusinės infekcijos galimybės. Neigiamas rezultatas nereiškia, kad nesergate SARS-CoV-2 ir (arba) gripu A+B. Asmenys, kurių rezultatas yra neigiamas ir kurie toliau patiria į COVID arba gripą panašių simptomų, turi kreiptis į savo sveikatos prieţiūros specialistą.

Suteikiamos medžiagos

• Testo kasetė • Pakuotės informacinis lapelis
• Sterilus tamponas • Ekstrahavimo buferinis tirpalas

• Biologinių atliekų maišelis (pasirinktinai).

 

Santykinis jautrumas	94,12 %(95 % PI: 83,76~98,77 %)
Santykinis specifiškumas	99,41 %(95 % PI: 98,28~99,88 %)
Tikslumas	98,92 %(95 % PI: 97,67~99,60 %)